眼球转动，屏幕上的光标随之移动，拼出一个又一个字。
47岁的渐冻症（肌萎缩侧索硬化，简称ALS）病人蔡磊需要调动全部意志力才能保持眼球转动，这是他如今与这个世界交流的唯一方式。
尽管如此，蔡磊还是全情持续投入到人生的最后一战：攻克渐冻症。
蔡磊近照
据广州日报2月6日报道，在广州重新生活的小刘，是渐冻症药物研发的受益者之一。
此前报道：29岁渐冻症女孩用蔡磊团队研发药物2年，称病情没再发展
展开剩余45%今年1月中旬，小刘表达希望当面感谢蔡磊的请求。
对于这个请求，蔡磊回应道：“经历生死会更加珍惜生命，她是两百年来最幸运的一批患者……希望她好好把握。”但他没有安排见面。“不用刻意安排，我和团队还在努力帮助她继续用药。同时，还有几十万病人生死时速，这是更加急迫的任务。”在蔡磊身后，两个基因型的渐冻症患者已经有了生的希望。而更多的渐冻症病友，因为蔡磊的坚持，开始相信能看到渐冻症被攻克的曙光。蔡磊也许等不到全面攻克渐冻症的那一天，但他已经为后来者铺就了一段路。这段路，从一个人的绝望开始，通向数十万人的希望。
今年元旦，蔡磊发布了《致渐冻症病友的新年公开信》称，历史已被改写，渐冻症必然被攻克。蔡磊对记者表示：“身患渐冻症是我的幸运，因为我有机会全力以赴地投入到比过去更加有意义的创业，可以为人类难题、生命拯救、科学进步而做一些事情，这些可能影响全人类每一个人。”
来源：广州日报、封面新闻、此前报道
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